Что такое Фиброз легких — определение, причины, симптомы, диагностика и методы лечения

Согласно диагностическим критериям выделяют — фиброз легких идиопатический, когда первопричина развития не выявлена, и интерстициальный фиброз, с известным генезисом развития.

Причины развития фиброза

Самый таинственный тип легочного фиброза – идиопатический.

Ученым до сих пор не удалось разгадать природу его происхождения. Существует версия, что причиной его развития может быть депривация (недостаток) сна.

Запустить разрушительный процесс интерстициального фиброза могут множество факторов.

Основной и главный – генетический фактор, где в семейном анамнезе присутствует данная легочная патология.

Второе место занимают воспалительные и гранулематозные патологии органа дыхания, сопровождающиеся склерозирующими процессами, самая опасная из которых – туберкулез. В стадии прогрессирования он проявляется образованием тонкостенных полостей (каверн) в структуре легочной ткани.

При неадекватном лечении, либо полном его отсутствии, кавернозный туберкулез приобретает фиброзно-кавернозную форму с характерным фиброзированием кавернозных стенок и окружающей паренхимы органа. Прогрессирование болезни приводит к циррозу и сморщиванию легочной ткани, как следствие обширных разрастаний грубых соединительнотканных тяжей.

К провокационным факторам, способным запустить разрушительный процесс в легких, можно отнести:

1. никотиновую зависимость;
   
2. не поддающиеся лечению аллергии;
3. продолжительное вдыхание загрязненного и пыльного воздуха;
4. лучевое и лекарственное воздействие (длительный прием цитостатиков);
5. осложнения легочных, эндокринных и системных заболеваний;
6. отравления токсическими веществами;

Какую опасность таит фиброз легких?

При отсутствии своевременного лечения заболевание прогрессирует. Риск жизненно опасных осложнений увеличивается в разы.

По утверждению специалистов фиброз в легких способен привести:

1. к процессам обширного разрушения респираторных отделов в органе дыхания (альвеол) – развитию эмфиземы;
   
2. к нарушениям легочного кровотока;
3. к развитию стойкой сердечной и дыхательной недостаточности;
4. к сосудистой обструкции в легких и развитием легочной гипертонии.

Многих осложнений можно избежать, если вовремя начать лечение.

Клинические признаки (симптомы)

В зависимости от обширности патологического процесса клиника фиброза отличается степенью выраженности повреждений.

Начало очаговой формы может протекать бессимптомно, а вот диффузный тип заболевания проявляется сразу, так как из-за обширного разрастания фиброзной ткани ограничивается поступление воздуха в бронхиолы.

Симптомы проявляются:

1. сухим кашлем;
2. хриплым дыханием и одышкой (даже при незначительных нагрузках);
3. бледностью слизистых тканей и кожным серо-пепельным цианозом;
4. симптомом пальцев Гиппократа (колбовидная форма ногтевых фаланг пальцев);
5. признаками сердечной недостаточности (при тяжелой стадии).

Между различными формами заболевания много общих признаков, но иногда клиника дополняется:

1. кашлем с вязкой мокротой – возможны примеси крови или гноя;
   
2. болью, усиливающейся при чихании и кашле;
3. пульсацией и набуханием шейных вен;
4. распространением цианоза по телу;
5. чувством постоянной усталости и слабости;
6. резким снижением веса;
7. кровохарканием (при прогрессировании болезни);
8. тахикардией и сильной отечностью, как признак сердечной недостаточности, при запущенной стадии пневмофиброза.

Такие признаки характерны для многих заболеваний (астма, запущенный бронхит и пр.) поэтому окончательный «вердикт» врач вынесет только после тщательного обследования.

Диагностическое обследование

Для обследования больных с признаками фиброзирующего альвеолита возможно применение различных инструментальных методик диагностического поиска:

1. Рентгенографию легких – для выявления склеротических процессов и характерных изменений в легочных тканях.
2. Спирографию – для оценки дыхательных функций органа.
3. Компьютерную томографию, позволяющую оценить характер патологических изменений в паренхиматозных тканях.
4. МРТ – высокоинформативную методику, позволяющую выявить причину болезни.
5. Бронхоскопию – эндоскопическую методику, позволяющую визуально оценить состояние внутренних крупных бронхиальных стенок.
6. Биопсию (при необходимости) – для исключения опухолевого процесса и наличия кистозных воздушных пространств (сотового легкого).

Методы лечения

На данное время специфической терапии легочного фиброза не разработано. Лечебный протокол создается индивидуально, согласно клиническим особенностям болезни у конкретного пациента. Эффективность лечения зависит от тяжести патологических изменений в структуре легких на момент их выявления.

Рубцовые структурные изменения – необратимый процесс. Главная задача терапии – затормозить деструктивные изменения, облегчить симптоматику заболевания и стабилизировать состояние больного.

Общепринятый лечебный протокол включает — медикаментозное лечение:

1. Гормональную противовоспалительную терапию – препараты группы глюкокортикостероидов, замедляющие образование фиброзных тканей.
2. Бронхолитики (по необходимости) – для улучшения легочной вентиляции.
3. Препараты муколитиков – для разжижения мокроты и облегчения ее эвакуации.
4. Иммуносупрессанты, способные затормозить коллагеновый синтез путем угнетения иммунной системы.

Кислородотерапию, методы физиотерапевтического лечения и сеансы дыхательной гимнастики.

Оперативное лечение – используется в случаях массивного структурного поражения легких. При выраженной клинике заболевания проблема решается радикально, методом иссечения пораженных участков паренхимы.

Резекция проводится с максимальным сохранением здоровых тканей органа. В тяжелых случаях, с наличием обширных деструктивных изменений в легочных тканях, рекомендована трансплантация донорского легкого.

Продолжительность жизни при фиброзе легких

1. Острая клиника фиброзирующего альвеолита хотя и встречается всего у 20% заболевших, самая опасная. Внезапное начало, стремительно нарастающая дыхательная недостаточность и одышка практически не поддаются консервативному лечению. Редко кому удается прожить больше двух месяцев.
2. При агрессивной форме хронического фиброза у пациента резко снижается продолжительность двигательной активности. Симметричное фиброзное разрастание невозможно купировать медикаментозно. Усугубляет состояние больного, нарастающее нарушение сердечных функций и одышка. Даже при консервативном лечении продолжительность жизни не превышает одного года.
3. Жизненный цикл пациентов с хроническим персистирующим (стойким) фиброзом легких не превышает 5 лет.

Именно такой неутешительный прогноз должен стать весомым побудительным фактором для своевременного обследования и лечения.